Um die Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten weiter zu verbessern, diskutiert das Europäische Parlament darüber, die Medizinprodukte-Richtlinie zu verschärfen. Die sich daraus ergebenden Entwicklungen, Produkte und Verfahren stehen im Mittelpunkt der Tagung „Kunststoffe in der Medizintechnik“ des VDI-Wissensforums, die am 7. und 8. Mai in Friedrichshafen stattfindet.
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