Training zur Umsetzung der EN ISO 13485 Zur Herstellung von Medizinprodukten muss von dem Hersteller ein Qualitätsmanagementsystem eingerichtet und aufrechterhalten werden (EG-Richtlinien für Medizinprodukte). Die Anforderungen ergeben sich aus der Forderung nach der Sicherstellung der Qualität der …
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