Bundesweit anerkannte Fortbildungsveranstaltungen für die verantwortliche Person im Entsorgungsfachbetrieb und Transportunternehmen gemäß § 11 EfbV und § 6 TgV. Seit dem 07. Oktober 1996 können sich Entsorgungsunternehmen für die abfallwirtschaftlichen
Zielsetzung Lernen Sie in diesem Seminar die grundlegenden Anforderungen an die Herstellung und Prüfung von Prüfpräparaten. Diskutieren und beleuchten Sie die verschiedenen Aspekte unter dem Blickwinkel der GMP/FDA-Konformität. Hintergrund Einer
Ziel: Gute Herstellungspraxis Das Ziel ist eine ausführliche und breit gefächerte Darstellung der GMP-Kenntnisse, die als Gute Herstellungspraxis bezeichnet werden. Diese Basistraining präsentiert die nationalen (AMWHV Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) und
Erfolg braucht Kommunikation: über wen berichtet wird, der wird auch wahrgenommen. Aber wie erreichen Sie, dass über Sie berichtet wird? Wie sprechen wir Journalisten am besten an? Was interessiert die
Nachfolge in Familienunternehmen ist mehr als die Weitergabe eines Wirtschaftsunternehmens. Es ist ein Lebenswerk, eine Familiengeschichte, die mit übergeben wird. Bei der Nachfolgeregelung geht es um einen vielschichtigen familiären und
Seminar und Workshop thematisieren die verschiedenen Änderungen in der Produktion von der Modifikation der Zusammensetzung des Arzneimittels über Änderungen in der Verpackung, der Analytik bis hin zur kompletten Verlagerung eines
Die Note for Guidance zur klinischen Entwicklung von Arzneimitteln im Indikationsgebiet Diabetes wird derzeit finalisiert. Im Januar 2011 startet zeitgleich das AMNOG mit der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln kurz nach
20. Frankfurter Sonderkolloquium – Technik und Gesellschaft im Dialog Die Nachricht von der „Erschaffung“ eines „künstlichen Organismus“ durch Craig Ven-ter schlug in den Medien ein wie eine Bombe. Ob Golems,
Die Vorschriften für den Transport gefährlicher Güter auf der Straße (ADR), der Schiene (RID), auf Binnengewässern (ADN) und auf der See (IMDG Code) werden in jedem „ungeraden“ Jahr, so auch
Umweltschutz und Sicherheit werden in Deutschland wieder groß geschrieben! Wasser, Luft und Boden müssen unbedingt vor Kontaminierungen geschützt werden, so regelt das Wasserhaushaltsgesetz WHG im §19 beispielsweise den Umgang mit
Ziel des Seminars ist es, Ihnen einen detaillierten Überblick über Regularien, Zollformalitäten und Begleitdokumente zu vermitteln, die Sie für das Exportgeschäft mit Arzneimitteln benötigen. Runden Sie Ihr Fachwissen ab und
Audits und Inspektionen treffen jeden Mitarbeiter in der Klinischen Forschung vermutlich mehrmals in seiner beruflichen Laufbahn. Eine gründliche Vorbereitung auf eine solche Überprüfung ist daher immens wichtig. Erfahren Sie in
Das Pharmacovigilance Package ist für September 2010 im EU-Parlament zur Lesung vorgesehen – im Januar 2011 soll dieser Teil des EU-Pharmapakets dann in Kraft treten! Viele der vorgesehenen Änderungen und
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Unmittelbar zur Jahreswende ist mit den Fristen unter REACH sowie der CLP/GHS-Verordnung ein kritischer Punkt erreicht: Hersteller von Chemikalien, nachgeschaltete Anwender, auch Hersteller von Erzeugnissen, dazu Behörden und Konsumenten richten
Dieses Intensivseminar bietet insbesondere Nicht-Juristen einen kompakten Überblick über die wichtigsten Schwerpunkte des Kosmetikrechts. Von der Herstellung eines kosmetischen Mittels bis zum Verkauf und zur Haftung werden alle rechtlichen Schritte
Dreitägiger Fachkundelehrgang mit praktischen Demonstrationen undDurchführungen Rechtliche und technische Anforderungen an die Probenahme und Qualitätssicherung Beprobung von Böden / Bauschutt / Abfall gem. Anforderungen der LAGA-PN 98. Praktische Demonstration von
Der Entwicklungsweg eines Medizinproduktes bis hin zum Marktzugang ist ein aufwendiges Verfahren. Dieses Seminar bietet einen umfassenden Überblick über die regulatorischen Anforderungen, die es in diesem Entwicklungsprozess zu beachten gilt.
Synthesegas – eine Mischung von CO und H2 in unterschiedlichen Proportionen – wurde ursprünglich aus festen Kohlenstoff- Resourcen wie z.B. Stein- oder Braunkohle bzw. Koks gewonnen. Später wechselte man zu
Gerade in der Pharmakovigilanz ist regelgerechtes Verhalten von hoher Wichtigkeit. Non -Compliance in diesem Bereich, fahrlässig oder unbewusst, kann zu Fehlern im Management von Arzneimittelrisiken und im schlimmsten Fall zum
