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Die Qualitätsanforderungen an Investigator Initiated Trials (IITs) sind in den letzten Jahren mit jeder AMG-Novellierung deutlich gestiegen. Ziel dieses Seminars ist es, auf mögliche Problemfelder sowohl im rechtlichen Bereich als
Zum 1.1.2011 wird das AMNOG aller Voraussicht nach in Kraft treten. Mit ihm kommen weitreichende Änderungen für Ärzte, Apotheken, Großhandel, Krankenkassen und Industrie. Viele der Neuerungen haben Auswirkungen auf die
Ziel des Seminars ist eine kompakte Einführung in die wesentlichen Themenbereiche der Arzneimittelzulassung in der EU. Am 1. und 2. Veranstaltungstag werden im Detail die verschiedenen Zulassungsverfahren in Europa (National,
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Dieses Seminar bietet Ihnen kompakt in zwei Tagen einen umfassenden Überblick über alle Aspekte klinischer Prüfungen. Neben ausführlichen Informationen zu den aktuellen rechtlichen Grundlagen und internationalen Rahmenbedingungen gehen die Referenten
